Vacina da COVID-19: Por Que a Velocidade Não Comprometeu a Qualidade

v.3, n.8 2025

Agosto de 2025

A pandemia causada pelo coronavírus teve início no Brasil em janeiro de 2020, trazendo grande repercussão política e científica para o país [1]. Tendo isso em vista,  um dos questionamentos mais realizados foi que em curto intervalo de tempo (menos de um ano) as primeiras doses das vacinas começaram a ser aplicadas. Esse fato levou à desconfiança de parte da população. 

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Contudo, a viralização de publicações de redes sociais (sem embasamento científico e carregadas de sensacionalismo) que questionavam as “vacinas duvidosas” foi mais rápida e ampla que o espalhamento de notícias sobre os estudos científicos desenvolvidos em anos anteriores acerca de possíveis vírus causadores de pandemias; a lista destes vírus incluía o causador da Covid-19, chamado de SARS-CoV-2 [2]. 

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De acordo com os estudos desenvolvidos pelo Professor Dr. Ralph Baric [3], o começo da pandemia de Covid-19 não foi o motivo para se iniciarem pesquisas com o SARS-CoV-2. Também não foi o primeiro contato da população com esse tipo de vírus, pois a Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS) e a Síndrome Respiratória do Oriente Médio (MERS) já estavam sendo estudadas desde antes de 2020 [2,4]. Alguns exemplos de estudos anteriores envolvendo vírus semelhantes ao da pandemia incluem o coronavírus SARS-like identificado em morcegos-de-ferradura, o coronavírus  responsável pela morte de 250 mil porcos na China em 2016, e o MERS-CoV que desde 2003 infectam camelos e criadores destes no Oriente Médio [5].

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No ano de 2007 foi publicado um estudo epidemiológico justificando que consumo de animais silvestres com protocolos de limpeza e preparo questionáveis seria o estopim para surtos de doenças até então não classificadas como problema de saúde pública urgente. O SARS-CoV-2 encontrava-se listado. Apesar de o artigo ter sido escrito se baseando em consumo de morcegos em mercados asiáticos, o hábito de consumo de carne silvestre e os maus protocolos de higienização de criadouros acontecem em diversas partes do mundo. No Brasil, por exemplo, sofre-se com a transmissão de doenças por causa da manipulação e do consumo indevidos de carne de tatu [6].

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Aparições anteriores das infecções por SARS e MERS, motivaram ao longo dos anos o desenvolvimento de pesquisas sobre esses vírus: da mesma família do SARS-CoV-2; havendo portanto resultados preliminares sobre vacinas, favorecendo que com adaptações também fosse possível proteção contra novos vírus similares [4].

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Outro ponto que merece destaque é que todas as vacinas aprovadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)  passam por todas as fases obrigatórias de testes: primeiramente em laboratório, e posteriormente por “ensaios clínicos” (nos quais cada fase seguinte depende do sucesso da anterior para ocorrer). As fases de ensaios das vacinas (Figura 1) são [7]:

Figura 1: Abertura da Campanha Nacional de Vacinação contra a Gripe.

Fonte: Fonte: Governo do Estado de São Paulo, licenciada sob CC-BY-2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/)

Pré-clínica: testes realizados em animais para testar a segurança da vacina. Testes feitos com protocolos de pesquisa muito bem descritos e submissão a conselhos de ética de uso de animais em pesquisa. São criteriosamente escolhidos os organismos-modelos para os testes [8]. 

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Ensaio clínico 1: envolve pequenos grupos de pessoas saudáveis, que são voluntários. Todas as reações adversas, a segurança e a capacidade de criar imunização são analisadas.

Ensaio clínico 2: necessita de um maior número de pessoas, incluindo a população-alvo da vacina. Analisa-se segurança, dose, horários, modos de administração e a capacidade de imunização.

Ensaio clínico 3: a vacina é administrada em milhares de voluntários ao redor do mundo, em diferentes faixas etárias, e também de variados sexo, etnia e grupos sociais. Este tipo de estudo envolve duplo-cego e é importante, pois, dessa forma, nem os pesquisadores nem os voluntários sabem quais pessoas tomaram a vacina ou o placebo (preparação sem o efeito desejado). Isto garante a pesquisa sem interferências de respostas psicológicas que o voluntário pode criar.

Registro: após conseguir provar sua eficácia e segurança aos pacientes, no Brasil, ocorre o registro da vacina na ANVISA. Esta então se torna disponível para comercialização e distribuição no país.

Como os casos de Covid-19 se alastraram de forma rápida e preocupante causando a pandemia, considera-se que um fator responsável por acelerar o desenvolvimento das vacinas foi o investimento financeiro massivo [1], que só foi ampliado pela crise de saúde pública mundial. É importante ressaltar que no Brasil, até mesmo as pesquisas com SARS-CoV-2 tiveram seu financiamento reduzido em setembro de 2019, seis meses antes da pandemia se tornar um problema grave.

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Em resumo, a pandemia de Covid-19 teve rápida resposta científica, principalmente no desenvolvimento das vacinas, graças a resultados anteriores de estudos com vírus respiratórios, como SARS e MERS [4]. A desconfiança da população, a desinformação e o propagar de teorias sem respaldo científico desconsideraram este longo histórico de pesquisas. Os protocolos de desenvolvimento de vacinas são rigorosos nas fases de testes, o que viabilizou o acelerar no processo de produção sem ignorar a segurança e a eficácia que devem ser garantidas à população [7]. Além disso, os estudos sobre a origem do SARS-CoV-2 em animais e sua transmissão a humanos, e a identificação de animais intermediários para fortalecer a vigilância futura, reforçam a importância de se monitorar práticas de consumo de animais silvestres para prevenir que se vivencie outras pandemias causadas por vírus semelhantes ao coronavírus [9].

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Referências Bibliográficas